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    报告称2017年中国将取代美国成全球最大差旅市场

    2017亚太商旅峰会现场。AG捕鱼 吴涛 摄
    AG捕鱼北京2月21日电(吴涛)21日,在北京发布的一份白皮书报告称,2017年,中国将取代美国成为全球最大的差旅市场。
    由携程商旅主办的2017亚太商旅峰会21日举行,会上发布的《2016中国差旅市场白皮书》显示,2017年,亚洲仍将是差旅市场中新兴业务的主要源头,其中,中国市场发展后劲强大。2017年,中国差旅市场将以至少10%的速度保持增长。来自世界上最大的商旅组织GBTA的数据显示,2016年中国差旅市场规模达到2900亿美元。
    报告称,伴随企业出行需求的提升,以及企业差旅管理意识的普及,中小当选冠军秒甩男友企业对专业差旅管理的需求也日益增多。在差旅旅行业,无论客户规模大小,在管理员工差旅出行上对高效、便捷、节省的需求是一致的。
    中国企业财税管理研究院院长谢学焘表示郑爽爸晒女儿照,“差旅管理公司在帮助企业实现费用节省后,企业客户温柔的诱惑更希望差旅管理公司能够满足其实现流程优化,管理效率提升的需求。”
    本次峰会上,携程商旅发布了携程企业商旅APP升级版本——全流程。携程商旅产品总监丁秋波介绍,全流程实现了从出差前的差旅申请、行程预订,出差中的补单功能,以及出差后的差旅报销等产品功能的升级,它不仅能帮助企业节省差旅成本,更能帮助企业提升差旅管理的效率。(完)

    中国将制修订国家药品标准3050个、医疗器械标准500项

    新华社北京2月21日电(百家乐翻天王宾、刘诗平)提高药品质量、制修订完成国家药品标准3050个和医疗器械标准500项……国务院近日印发《“十三五”国家药品安全规划》指出,“十三五”期间,我国将进一步提高药品质量,不断提升相关标准,逐步完善审评审批体系,推进健康中国建设。
    “十二五”时期,我国药品安全形势稳定向好,公众用药需求得到进一步满足,法规标准体系不断完善,全过程监管制度基本形成。但专家指出,药品质量总体水平有待提高,一些临床急需产品难以满足公众实际需求,不合理用药问题突出。
    仿制药质量和疗效一致性评价有利于提高药品有效性、推进供给侧结构性改革,有利于节约医疗费用。规划强调,鼓励企业开展一致性评价工作,完善一致性评价工作机制,充实专业技术力量,严格标准、规范程序,按时审评企业提交的一致性评价资料和药品注册补充申请。
    审评审批制度改革是推动由制药大国向制药强国迈进的有力抓手。规划指出,要完善审评乡约审批机制,严格相关要求,鼓励研发创新,完成药品上市许可持有人制度试点,鼓励具有临床价值的新药和临床急需仿制药研发上市。国家行政学院副教授胡颖廉认为,这体现了规划以提升药品质量为中心目标,寓最严监管于最优服务之中。
    健全法规标准体系是构建药品质量安全的基础设施。规划指出,“十三五”期间将制修订国家药品标准3050个,医疗器械标准500项,化妆品禁、限用物质检验检测方法30至50项,完善相关技术标准和技术指导原则。
    最严厉的处罚、最严肃的问责才能让群众放心用药。规划提出,要加强生产、流通、使用等全流程监管,严肃查处药品生产偷工减料、掺杂使假等违法违规行为。
    为提升用药专业化水平、指导公众安全合理用药,规划还明确执业药师数量超过每万人口4人的目标,所有零售药店主要管理者具备执业药师资格、营业时有执业药师指导合理用药。
    责任编辑:张樵苏
    让“十三五”饮食用药安全无忧--专访国家食品药品监督管理总局局长毕井泉
    新华社北京2月21日电题:让“十三五”饮食用药安全无忧--专访国家食品药品监督管理总局局长毕井泉新华社百家乐翻天吕诺、王宾饮食用药“舌尖上的安全”大于天。
    2017-02-21 21:06:45
    国务院关于印发“十三五”国家食品安全规划和“十三五”国家药品安全规划的通知
    保障食品安全是建设健康中国、增进人民福祉的重要内容,是以人民为中心发展思想的具体体现。为实施好食品安全战略,加强食品安全治理,根据《中华人民共和国国民经济和社会发展第十三个五年规划纲要》,制定本规划。
    2017-02-21 18:46:52
    聚焦新一轮药品改革:今年医疗费涨幅控制在10%以下
    日前,国民警陪环卫工避雨务院办公厅印发《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,直面医药领域突出问题,开出药品改革的“药方”。那么,《意见》中,有哪些改革目标蒋超良是今明两年需要达到的呢?

    “十三五”国家药品安全规划出炉 救命药或不再难找

    AG捕鱼北京2月22日电(百家乐翻天 张尼)国务院印发的《“十三五”国家药品安全规划》日前正式对外公布。《规划》提出,保证临床必需、用量不确定的低价药、抢救用药和罕见病用药的市场供应。这也意味着,这些“救命药”未来或不再难觅踪影。资料图
    这些药或不再难找?
    ——保证用量不确定的低价药、抢救用药等市场供应
    近期,一些价格低廉的“救命药”在药品市场难觅身影的新闻报道屡见诸报端。对此,《规划》特别提出,要完善短缺药品供应保障和预警机制,保证临床必需、用量不确定的低价药、抢救用药和罕见病用药的市场供应。
    此外,《规划》还明确,鼓励具有临床价值的新药和临床急需仿制药研发上市,对具有明显临床价值的创新药及防治艾滋病、恶性肿瘤、重大传染病、罕见病等疾病的临床急需药品,实行优先审评审批。资料图  米军 摄
    疫苗、血液制品更安全?
    ——全面实施批签发管理,每年全覆盖检查
    本次出台的《规划》还特别对于疫苗和血液制品的生产监管提出了要求。
    《规宝马1系划》提出,对疫苗、血液制品等生物制品以及血源筛查诊断试剂全面实施批签发管理。加强无菌和植入性医疗器械生产监管。
    疫苗批签发体系建设工程方面,《规划》明确,要完善以中国食品药品检定研究院为核心、省级疫苗批签发机构参与的国家疫苗批签发体系。
    此外,还要开展化学药品、新型生物制品、毒性中药材、疫苗、新型药物和特殊药物剂型等的安全性、有效性评价技术研究,加强药包材和药用辅料安全性评价研究。
    在检查方面,《规划》则明确,国家级每年检查300—400个境内药品生产企业,每年全覆盖检查血液制品和疫苗生产企业。资料图  孟德龙 摄
    中药标准更加“高大上”?
    ——中药(材)标准处于国际主导地位
    在完善技术标准方面,《规划》提出,要对照国际先进水平编制《中华人民共和国药典(2020年版)》,化学药品标准达到国际先进水平,生物制品标准接近国际先进水平,中药(材)标准处于国际主导地位。
    此外,《规划》还设定了“提高药用辅料、药包材标准整体水平,扩大品种覆盖面,稳步提高民族药(材)标准”的任务,明7女娃集体失联确要建立药品标准淘汰机制,全面清理历版药典未收载品种标准和各类局(部)颁标准,提升一批,淘汰一批。
    同时,依照《规划》,“十三五”时期,要建立中药注射剂、中药材检验检测数据库以及多糖类药物和多组分生化药质量控制技术平台,开展药品安全大数据分析研究。资料图:广州警方向媒体展示涉案假冒品牌香水 中新社百家乐翻天 陈骥旻 摄
    化妆品用得更放心?
    ——每年要开展15000批次化妆品监督抽验
    对于很多女性关心的化妆品安全问题,《规划》也提出了“十三五”期间的工作目标。
    《规划》明确,要修订化妆品卫生监督条例。此外,还要基本完成药品、医疗器械、化妆品配套规章制修订。
    除了上述工作,《规划》还提出了“化妆品标准提高行动计划”,明确要制修订化妆品禁用、限用物质检验检测方法30—50项。
    在强化妆品检查方面,《规划》中要求,国家级每年检查20个化妆品生产企业,省级每年检查30个化妆品生产经营企业。此外,每年要开展15000批次化妆品监督抽欧弟回归芒果验和1000批次化妆品风险监测。资料图 中新社发 李慧思 摄
    执业药师数量有望增加?
    ——到2020年,所有零售药店主要管理者具备执业药师资格
    近年来,执业药师不足是困扰零售药商的一大难题。针对上述问题,《规划》也制定了相应的任务目标。
    例如,在数量方面,《规划》提出,到2020年,每万人口执业药师数超过4人,所有零售药店主要管理者具备执业药师资格、营业时有执业药师指导合理用药。
    此外,《规划》还将“执业药师队伍建设”作为主要任务之一,明确要健全执业药师制度体系,建立执业药师管理信息系统,实施执业药师能力与学历提升工程,强化继续教育和实训培养。

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